Su línea de investigación comprende el estudio de la diversidad química y farmacológica de metabolitos secundarios producidos por especies vegetales poco estudiadas en México con el potencial para desarrollar fármacos para el tratamiento de la diabetes.

• Actualmente se encuentra como profesor de asignatura del Departamento de Farmacia de la Facultad de Química de la UNAM, impartiendo la asignatura de Toxicología (laboratorio). 

• Se aceptan alumnos para realización de Tesis de Licenciatura, servicio social y estancia estudiantil.

• Rangel-Grimaldo, M., Earp, C. E., Raja, H. A., Wood, J. S. Mardiana, L., Ho, K. L., Longcake, A., Williamson, R. T., Palatinus, L., Hall, M. J., Probert, M. R., Oberlies, N. H. Wheldone Revisited: Structure Revision Via DFT-GIAO Chemical Shift Calculations, 1,1-HD-ADEQUATE NMR Spectroscopy, and X-ray Crystallography Studies. 2024. J. Nat. Prod. 87, 8, 2095-2100. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.4c00649 

• Ayon, N. J., Earp, C. E., Gupta, R., Butun, F. A., Clements, A. E., Lee, A. G., Dainko, D., Robey, M. T., Khin, M., Mardiana, L., Longcake, A., Rangel-Grimaldo, M., Hall, M. J., Probert, M. R., Burdette, J. E., Keller, N. P., Raja, H. A., Oberlies, N. H., Kelleher, N. L., Caesar, L. K. Bioactivity-driven fungal metabologenomics identifies antiproliferative stemphone analogs and their biosynthetic gene cluster. 2024. Metabolomics, 20, 90. DOI: doi.org/10.1007/s11306-024-02153-8 

• Al Subeh, Z. Y., Pierre, H. C., Bockbrader, R. H., Tokarski, R. J., Maldonado, A. C., Haughan, M. A., Rangel-Grimaldo, M., Pearce, C. J., Burdette, J. E., Fuchs, J. R., Oberlies, N. H. Semisynthetic derivatives of the fungal metabolite eupenifeldin via targeting the tropolone hydroxy groups. 2024. Bioorg. Med. Chem. Lett., 110, 129875. DOI: doi.org/10.1016/j.bmcl.2024.129875 

• Rinker, D. C., Sauters, T. J. C., Steffen, K., Gumilang, A., Raja, H. A., Rangel-Grimaldo, M., Figueiredo Pinzan, C., Alves de Castro, p., dos Reis, T. F., Delbaje, E., Houbraken, J., Goldman, G. H., Oberlies, N. H., Rokas, A. Strain heterogeneity in a non-pathogenic Aspergillus fungus highlights factors associated with virulence. 2024. Commun. Biol., 7, 1082. DOI: doi.org/10.1038/ s42003-024- 06756-8 

• Pourhadi, H., El-Elimat, T., Rangel-Grimaldo, M., Graf, T. N., Falkinham III, J. O., Khin, M., Burdette, J. E., Ezzone, N. M., Jeyaraj, J. G., Carcache de Blanco, E., Pearce, C. J., Oberlies, N. H. Semisynthesis, characterization, and biological evaluation of fluorinated analogues of the spirobisnaphthalene, diepoxin-η. 2024. Tetrahedron Lett. 134, 154857. DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154857 

• Hatmaker, E. A., Rangel-Grimaldo, M., Raja, H. A., Pourhadi, H., Knowles, S. L., Fuller, K., Adams, E. M., Lightfoot, J. D., Bastos, R. W., Goldman, G. H., Oberlies, N. H., Rokas, A. Genomic and Phenotypic Trait Variation of the Opportunistic Human Pathogen Aspergillus flavus and Its Close Relatives. 2022. Microbiol. Spectr. 10:e03069-22. DOI: doi.org/10.1128/spectrum.03069-22 

• Kristóf B. Cank, K. B., Shepherd, R. A., Knowles, S. L., Rangel-Grimaldo, M., Raja, H. A., Bunch, Z. L., Cech, N. B., Rice, C. A., Kyle, D. E., Falkinham III, J. O., Burdette, J. E., Oberlies, N. H. Polychlorinated cyclopentenes from a marine derived Periconia sp. (strain G1144). 2022. Phytochemistry, 199, 113200. DOI: 10.1016/j.phytochem.2022.113200

• Pérez-Vásquez, A., Padilla-Mayne, S., Martínez, A. L., Calderón, J. S., Macías-Rubalcava, M. L., Torres-Colín, R., Rangel-Grimaldo, M., Mata, R. Antinociceptive Activity of Compounds from the Aqueous Extract of Melampodium divaricatum. 2021. Chem. Biodiversity, 18, e2100369. DOI: doi.org/10.1002/cbdv.202100369 

• Díaz-Rojas, M., Raja, H., González-Andrade, M., Rivera-Chávez, J., Rangel-Grimaldo, M., Rivero-Cruz, I., Mata, R. Protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors from the fungus Malbranchea albolutea. 2021. Phytochemistry, 184, 112664. DOI: 10.1016/ j.phytochem.2021.112664 

• Reyes-Pérez, V. I., Granados-Soto, V., Rangel-Grimaldo, M., Déciga-Campos, M., Mata, R. Pharmacological Analysis of the Anti-inflammatory and Antiallodynic Effects of Zinagrandinolide E from Zinnia grandiflora in Mice. 2020. J. Nat. Prod., 84, 3, 713-723. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.0c00793 

• Salinas-Arellano, E., Pérez-Vásquez, A., Rivero-Cruz, I., Torres-Colin, R., González-Andrade, M., Rangel-Grimaldo, M., Mata, R. Flavonoids and Terpenoids with PTP-1B Inhibitory Properties from the Infusion of Salvia amarissima Ortega. 2020. Molecules, 25, 15, 3530. DOI: 10.3390/molecules25153530 

• Rangel-Grimaldo, M., Macías-Rubalcava, M. L., González-Andrade, M., Raja, H., Figueroa, M., Mata, R. α-Glucosidase and Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors from Malbranchea circinata. 2020. J. Nat. Prod., 83, 3, 675-383. DOI:10.1021/acs.jnatprod. 9b01108 

• Lozano-González, M., Ovalle-Magallanes, B., Rangel-Grimaldo, M., De la Torre- Zavala, S., Noriega, L. G., Tovar-Palacio, C., Tovar, A. R., Mata, R. Antidiabetic in vitro and in vivo evaluation of cyclodipeptides isolated from Pseudomonas fluorescens IB-MR-66e. 2019. New J. Chem., 43, 20, 7756-7762. DOI: 10.1039/c9nj00645a 

• Rangel-Grimaldo, M., Rivero-Cruz, I., Madariaga-Mazón, M., Figueroa, M., Mata, R. α-Glucosidase Inhibitors from Preussia minimoides. 2017. J. Nat. Prod., 80, 3, 582-587. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.6b00574

• Realización de estudios de bioprospección y del metaboloma de especies de familias poco estudiadas en nuestro país con el propósito de descubrir nuevos agentes potenciales para el tratamiento de la diabetes (agentes químicos y/o fitofármacos)

• Aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios bioactivos de origen vegetal para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, con énfasis en el descubrimiento de inhibidores de la enzima dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4).

• Realización de estudios de estructura-actividad para el diseño de nuevos inhibidores a partir de derivados semisintéticos obtenidos de productos naturales con actividad inhibitoria sobre la enzima DPP-4, así como la construcción de una biblioteca de compuestos bioactivos frente a la enzima DPP-4.

• Implementación de técnicas computacionales para la identificación preliminar de metabolitos mediante derreplicación, redes moleculares e inteligencia artificial.