Dr. Enrique García Hernández

Investigador Titular

Resumen Académico

Cursó la Licenciatura en Biología en la Universidad Nacional Autónoma de México (1990). Doctorado en Ciencias Químicas, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (1998). Ha realizado estancias de investigación en el IATA de Valencia, España, el City College de Nueva York, E.U., Universidad de Washington, en Seatle, E. U., Universidad de Zaragoza, España y Universidad de Barcelona, España. Ha impartido diversas pláticas nacionales y en el extranjero, siendo ponente plenario en encuentros como Gordon Research Conference, en EU y en Microcal Conference, en Heidelberg, Alemania. Pertenece a la cartera de revisores de 27 revistas internacionales y 3 nacionales. Cofundador de la Rama de Fisicoquímica, Estructura y Diseño de Proteínas de la Sociedad Mexicana de Bioquímica.

Academic Summary

He studied Biology at the National Autonomous University of Mexico (1990). Doctorate in Chemical Sciences, Metropolitan Autonomous University-Iztapalapa (1998). He has carried out research stays at the IATA in Valencia, Spain, the City College of New York, USA, the University of Washington, in Seatle, USA, the University of Zaragoza, Spain and the University of Barcelona, ​​Spain. He has given various national and international talks, being a plenary speaker at meetings such as the Gordon Research Conference, in the US, and at the Microcal Conference, in Heidelberg, Germany. He belongs to the portfolio of reviewers of 27 international and 3 national journals. Co-founder of the Branch of Physicochemistry, Structure and Design of Proteins of the Mexican Society of Biochemistry.

  • Bases moleculares del funcionamiento de proteínas:

Nuestra línea de investigación persigue profundizar en la comprensión de los determinantes energéticos y estructurales del plegamiento/ensamble y del reconocimiento molecular de proteínas de interés biomédico. Nuestra labor experimental se centra en caracterizar el mecanismo y la termodinámica del plegamiento y asociación de diferentes tipos de sistemas proteicos, haciendo uso de las poderosas técnicas calorimétricas de alta precisión.

Por otro lado, hacemos uso de técnicas espectroscópicas de diferente resolución (dicroísmo circular, fluorescencia, dispersión dinámica de luz, espectroscopía UV, rayos X, RMN, termoforesis, espectrometría de masas, etc.), así como de herramientas teóricas como la dinámica y el modelado molecular, para caracterizar la estereoquímica tanto de la estructura estática como de sus fluctuaciones dinámicas. Usando como plataforma este marco cuantitativo, desarrollamos una vertiente enmarcada en el diseño in silico de moléculas tipo fármaco, en la que se persigue la inhibición de proteínas blanco de relevancia farmacológica. Para ello, hacemos uso de técnicas de dinámica molecular para el diseño de moléculas orgánicas pequeñas, y de técnicas bioinformáticas basadas en métodos de evolución molecular simulada y de predictores de interacción proteína-proteína para el diseño de péptidos basados en zonas de la proteína blanco relevantes para su funcionamiento. Nuestros sistemas modelo de estudio incluyen a la ATP sintasa de organismos eucariontes y patógenos bacterianos, lipocalinas involucradas en el transporte de ligandos hidrofóbicos pequeños, lectinas capaces de reconocer de manera selectiva distintos tipos celulares, y enzimas tirosina-cinasas involucradas en el desarrollo y establecimiento de diferentes tipos de cáncer. Impulsados por la problemática impuesta por la pandemia del SARS-Cov-2, creamos un grupo multidisciplinario de investigación que busca la producción, caracterización estructural, y el diseño de estrategias de inhibición de proteínas claves en el ciclo de vida del virus, con fines profilácticos o terapéuticos contra la COVID19.

 

Investigador Titular

Correo: egarciah@unam.mx
Tel. (+52) 55 56 22 44 24
Cubículo 6
Edificio B, planta alta.

RESEARCHGATE
ORCID
POC IQ-UNAM

Departamento de Química de Biomacromoléculas