Metabolismo de carbohidratos en los tubérculos de la papa. Tesis Doctoral para obtener el grado. Ph.D, 1943-1946. División de Biología. California Institute of Technology.
Biosíntesis de hule en el guayule empleando cultivo de tejidos y plántulas; función del acetato-14C. 1947-1950 (3 publicaciones). California Institute of Technology, Pasadena Calif. EUA. Se demostró que el acetato es precursor de este cis poliisoprenoide como lo es de la mayoría de los isoprenoides.
Estudio y aislamiento de enzimas de diversas plantas: glioxalasa, D-aminoácido oxidasa, lactato deshidrogenása, isomerasa, aldolasa, fosforilasa etc., su purificación y cinética, determinación de la constante de Michaelis y efecto del pH, etc., algunas con el respirómetro Warburg, primer aparato que se compró para el incipiente laboratorio de Bioquímica y después con otras metodologías. Las enzimas eran los temas de moda en esos años, 1954-1964.
Demostración de la presencia de la vía de la pentosa fosfato y su estudio en el látex de hevea por una metodología novedosa: Eliminar enzimáticamente el fosfato de los fosfoazúcares formados en esta vía, después silanizar los azúcares y comprobar su presencia separándolos por cromatografía gas líquido (GLC), metodología novedosa en ésa época y poco usada para estudios enzimáticos. Se usó la glucosa-1 14C para demostrar la presencia de las reacciones de oxido-reducción del ciclo de la pentosa fosfato captándose el 14CO2 liberado, y que estas reacciones se acoplan en el látex de hevea a la ruta de biosíntesis del hule (cis polisoprenoide) producto predominante del metabolismo de este material, es decir se propuso que el NADPH formado en esta vía se emplea en el látex para reducir la 3-OH 3-metil glutaril CoA a ácido mevalónico. Este mismo estudio se repitió con el látex de higueronia planta productora de gutapercha trans-polisoprenoide demostrando también la presencia de esta vía metabólica así como también su participación en la biosíntesis de este trans-polisoprenoide.
A mediados de la década de los ochenta empezo en su laboratorio la línea de la bioquímica de organismos marinos (poco estudiada en México no obstante su extenso litoral marino). Se llevo a acabo el aislamiento y caracterización de proteínas y enzimas y en forma muy prominente ha realizado el aislamiento y caracterización de lectinas de organismos marinos y de agua dulce, 1987-2004.