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Dr. Rubén Sánchez Obregón

Instituto de Química, UNAMDr. Rubén Sánchez Obregón
Instituto de Química, UNAMDr. Rubén Sánchez Obregón

Departamento de Química Orgánica

Dr. Rubén Sánchez Obregón/ Investigador

Resumen Académico

El doctor Sánchez Obregón cursó la licenciatura en Química en la Facultad de Química de la Universidad Iberoamericana. La Maestría en Ciencias Químicas y el Doctorado en Ciencias Químicas en la Facultad de Química de la UNAM. Realizó una estancia sabática y otra de comisión, en el Departamento de Química de la Universidad de Ottawa, Ontario, Canadá, trabajando en síntesis asimétrica en el grupo del Profesor Alex G. Fallis. Actualmente es investigador titular en el Instituto de Química de la UNAM. Ha participado en diversos congresos nacionales e internacionales y pertenece al Sistema Nacional de Investigadores.

Laboratorio de Orgánica

CV en Inglés

Líneas de Investigación
  • Desarrollo y aplicación de nuevos métodos en síntesis asimétrica, mediante el empleo del grupo sulfinilo como agente inductor de la quiralidad.
Docencia
  • Actualmente es profesor de asignatura en la Facultad de Química de la UNAM y tutor del Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Químicas de la misma Facultad.
Distinciones
  • Investigador Nacional Nivel 1, del Sistema Nacional de Investigadores.
Publicaciones recientes/ relevantes
  • Methyl sulfinates as electrophiles in Friedel–Crafts reactions. Synthesis of aryl sulfoxides. Yuste, F.; Hernández Linares, A.; Mastranzo, V. M.; Ortiz, B.; Sánchez-Obregón, R.; Fraile, A.; García Ruano, J. L.  Journal of Organic Chemistry201176, 4635–4644.

 

  • Asymmetric Synthesis of (S)-(-)-Xylopinine. Use of the Sulfinyl Group as an Ipso Director in Aromatic SE. Mastranzo, V. M.; Yuste, F.; Ortiz, B.; Sánchez-Obregón, R.; Toscano, R. A.; García Ruano, J. L.  Journal of Organic Chemistry. 201176, 5036–5041.

 

  • 1, 2-Dimethoxy-4-methyl-3-[(S)-p-tolylsulfinyl] benzene. Mastranzo, V. M.; Olivares Romero, J. L.; Sánchez-Obregón, R.; Yuste, F.; Toscano, R. A.  Acta Chrystallographica. 2011E67, o2950e.

 

  • Asymmetric synthesis of (S)-(-)-tetrahydropalmatine and (S)-(-)-canadine via a sulfinyl-directed Pictet–Spengler cyclization. Mastranzo, V. M.; Olivares Romero, J. L; Yuste, F.; Ortiz, B.; Sánchez-Obregón, R.; García Ruano, J. L. Tetrahedron. 2012, 68, 1266–1271.

 

  • Chiral Enzymatic Activity in Cell Cultures of Taxus Species". Alpízar, C. B.; Díaz, E.; Sánchez-Obregón, R.; Barrios, H.; Sandoval, C. Journal of the Mexican Chemical Society. 201256, [384–388].

 

  • Short stereoselective synthesis of (+)-crispine A via an N-sulfinyl Pictet-Spengler reaction. Sánchez-Obregón, R.; Ortiz, B.; Mastranzo, V. M.; Yuste, F.; García Ruano, J. L. Tetrahedron Letters. 201354, 1893–1896.

 

  • Enantiodifferentiation of the antitumor alkaloid crispine A using the NMR chiral solvating agents (R)- and (S)-BINOL. Yuste, F.; Sánchez-Obregón, R.; Díaz, E.; García-Carrillo, M. A. Tetrahedron: Asymmetry. 201425, 224–228. 

 

  • Bentonite clay: an efficient catalyst for the synthesis of 2-substituted benzimidazoles. Cardozo, V. A.; Sánchez-Obregón, R.; Salgado-Zamora, H.; Jiménez-Juárez, R.  Monatshefte für Chemie. 2015, 146, 1335–1337.

 

  • Synthesis of Enantiopure 1,5-Enynes and 1,5-Diynes with Propargylic Quaternary Centers". Pérez, I.; Yuste, F.; Sánchez-Obregón, R.; Toscano, R. A.; Alemán, J.; Marzo, L.; Martín Castro, A. M.; [Alonso, I].; García Ruano, J. L. European Journal of Organic Chemistry. 2015, 3314–3319.